Alina Midro: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (35)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Earlier finishing of Xp21.2 subband replication of the inactive X chromosome in Rett syndrome girl but not in her 47,XXX mother

Barbara Panasiuk, Alina T. Midro, Barbara Zadrożna-Tolwińska

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 455 KB

english, 1997

2

Abilities of development support in children with genetic syndromes. Experiences from annual integrational meetings

Alina T Midro, Olga Haus, Krystyna Kobel-Buys…

Журнал:

Orphanet Journal of Rare Diseases

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 179 KB

english, 2010

3

Interstitial deletion 9q22.32-q33.2 associated with additional familial translocation t(9;17)(q34.11;p11.2) in a patient with Gorlin–Goltz syndrome and features of Nail-Patella syndrome

Alina T. Midro, Barbara Panasiuk, Zeynep Tümer, Paweł Stankiewicz, Asli Silahtaroglu, James R. Lupski, Zuzana Zemanova, Beata Stasiewicz-Jarocka, Ewa Hubert, Eugeniusz Tarasów, Waldemar Famulski, Barb

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 463 KB

english, 2004

4

Risk evaluation of carriers with chromosome reciprocal translocation t(7;13)(q34;q13) and concomitant meiotic segregation analyzed by FISH on ejaculated spermatozoa

Alina T. Midro, Ewa Wiland, Barbara Panasiuk, Ryszard Leśniewicz, Maciej Kurpisz

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 456 KB

english, 2006

5

Risk estimates for carriers of chromosome reciprocal translocation t(4;9)(p15.2;p13)

Alina T Midro, Barbara Panasiuk, Beata Stasiewicz-Jarocka, Piotr S Iwanowski, Christine Fauth, Michael R Speicher, Ryszard Lesniewicz

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 156 KB

english, 2000

6

Wolf–Hirschhorn syndrome-associated chromosome changes are not mediated by olfactory receptor gene clusters nor by inversion polymorphism on 4p16

Marcella Zollino, Rosetta Lecce, Marina Murdolo, Daniela Orteschi, Giuseppe Marangi, Angelo Selicorni, Alina Midro, Giovanni Sorge, Giuseppe Zampino, Luigi Memo, Domenica Battaglia, Michael Petersen,

Журнал:

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 365 KB

english, 2007

7

Wolf–Hirschhorn syndrome-associated chromosome changes are not mediated by olfactory receptor gene clusters nor by inversion polymorphism on 4p16

Marcella Zollino, Rosetta Lecce, Marina Murdolo, Daniela Orteschi, Giuseppe Marangi, Angelo Selicorni, Alina Midro, Giovanni Sorge, Giuseppe Zampino, Luigi Memo, Domenica Battaglia, Michael Petersen,

Журнал:

Рік:

2008

Файл:

PDF, 106 KB

2008

8

L239F founder mutation inGDAP1is associated with a mild Charcot–Marie–Tooth type 4C4 (CMT4C4) phenotype

Dagmara Kabzińska, Halina Strugalska-Cynowska, Anna Kostera-Pruszczyk, Barbara Ryniewicz, Renata Posmyk, Alina Midro, Pavel Seeman, Lucia Báranková, Magdalena Zimoń, Jonathan Baets, Vincent Timmerman,

Журнал:

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 417 KB

english, 2010

9

Haptoglobin glycoforms in a case of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome

Mirosława Ferens-Sieczkowska, Alina Midro, Beata Mierzejewska-Iwanowska, Krzysztof Zwierz, Iwona Kątnik-Prastowska

Журнал:

Glycoconjugate Journal

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 95 KB

english, 1999

10

Sister-chromatid exchanges in human cells infected by herpes simplex virus

Журнал:

Mutation Research/Environmental Mutagenesis and Related Subjects

Рік:

1982

Мова:

english

Файл:

PDF, 115 KB

english, 1982

11

Genetic counselling in carriers of reciprocal chromosomal translocations involving short arm of chromosome X

Barbara Panasiuk, Ruta Ušinskiené, Ewa Kostyk, Alicja Rybałko, Beata Stasiewicz-Jarocka, Bogustawa Krzykwa, Barbara Pieńkowska-Grela, Vaidutis Kučinskas, Kyra Michalova, Alina T Midro

Журнал:

Annales de Génétique

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 683 KB

english, 2004

12

Familial occurrence of isodicentric X chromosomes with different breakpoints

Alina T. Midro, Marek KulikowskI, Anna Sawicka, Barbara Panasiuk, Elzbieta Korsak

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

1988

Мова:

english

Файл:

PDF, 629 KB

english, 1988

13

Experiences with risk estimates for carriers of chromosomal reciprocal translocations

Alina T. Midro, Sabine Stengel-Rutkowski, Jon Stene

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

1992

Мова:

english

Файл:

PDF, 874 KB

english, 1992

14

Second observation of Silver-Russel syndrome in a carrier of a reciprocal translocation with one breakpoint at site 17q25

Alina T. Midro, Krystyna Debek, Anna Sawicka, Danuta Marcinkiewicz, Marianna Rogowska

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

1993

Мова:

english

Файл:

PDF, 342 KB

english, 1993

15

Construction of a Detailed Physical and Transcript Map of the Candidate Region for Russell–Silver Syndrome on Chromosome 17q23–q24

Sylvia Dörr, Alina T. Midro, Claudia Färber, Joannis Giannakudis, Ingo Hansmann

Журнал:

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 146 KB

english, 2001

16

Distortion products otoacoustic emissions in diagnosis of hearing loss in Down syndrome

Elżbieta Hassmann, Bożena Skotnicka, Alina T Midro, Marcin Musiatowicz

Журнал:

International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 173 KB

english, 1998

17

Immortalization and characterization of Nijmegen Breakage Syndrome fibroblasts

Maria Kraakman-van der Zwet, Wilhelmina J.I Overkamp, Anna A Friedl, Binie Klein, Gerald W.C.T Verhaegh, Nicolaas G.J Jaspers, Alina T Midro, Friederike Eckardt-Schupp, Paul H.M Lohman, Małgorzata Z Z

Журнал:

Mutation Research/DNA Repair

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 207 KB

english, 1999

18

Measurement of cytogenetic endpoints in women environmentally exposed to air pollution

Jadwiga Michalska, Grażyna Motykiewicz, Joanna Pendzich, Ewa Kalinowska, Alina Midro, Mieczysław Chorąży

Журнал:

Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 372 KB

english, 1999

19

XYY syndrome and acute myeloblastic leukemia

Alina T. Midro, Marek Wojtukiewicz, Michal Bielawiec, Anna Sawicka

Журнал:

Cancer Genetics and Cytogenetics

Рік:

1987

Мова:

english

Файл:

PDF, 133 KB

english, 1987

20

A molecular epidemiology study in women from Upper Silesia, Poland

Grażyna Motykiewicz, Jadwiga Michalska, Joanna Pendzich, Ewa Małusecka, Małgorzata Stróżyk, Ewa Kalinowska, Dorota Butkiewicz, Danuta Mielżyńska, Alina Midro, Regina M. Santella, Mieczyslaw Chora̧ży

Журнал:

Toxicology Letters

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 110 KB

english, 1998

21

Chromatin structure analysis of spermatozoa from reciprocal chromosome translocation (RCT) carriers with known meiotic segregation patterns

Olszewska, Marta, Fraczek, Monika, Huleyuk, Nataliya, Czernikiewicz, Anna, Wiland, Ewa, Boksa, Magdalena, Zastavna, Danuta, Panasiuk, Barbara, Midro, Alina T., Kurpisz, Maciej

Журнал:

Reproductive Biology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.38 MB

english, 2013

22

Poradnictwo genetyczne w zespole Beckwitha-Wiedemanna. Część II. Oszacowanie prawdopodobieństwa powtórzenia się BWS i prognoza genetyczna

Lebiedzińska, Aneta, Midro, Alina T.

Журнал:

Pediatria Polska

Рік:

2008

Мова:

polish

Файл:

PDF, 222 KB

polish, 2008

23

Dialog genów ze środowiskiem w zespole Downa

Midro, Alina T.

Журнал:

Pediatria Polska

Рік:

2008

Мова:

polish

Файл:

PDF, 134 KB

polish, 2008

24

Cytogenetic and molecular analyses ofde novotranslocation dic(9;13)(p11.2;p12) in an infertile male

Wiland, Ewa, Olszewska, Marta, Georgiadis, Andrew, Huleyuk, Nataliya, Panasiuk, Barbara, Zastavna, Danuta, Yatsenko, Svetlana A, Jedrzejczak, Piotr, Midro, Alina T, Yatsenko, Alexander N, Kurpisz, Mac

Журнал:

Molecular Cytogenetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 644 KB

english, 2014

25

Complex balanced chromosomal translocation t(2;5;13) (p21;p15;q22) in a woman with four reproductive failures

Lazarczyk, Ewelina, Drozniewska, Malgorzata, Pasinska, Magdalena, Stasiewicz-Jarocka, Beata, Midro, Alina T, Haus, Olga

Журнал:

Molecular Cytogenetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.29 MB

english, 2014

26

Co-segregation of Freiberg's infraction with a familial translocation t(5;7)(p13.3;p22.2) ascertained by a child with cri du chat syndrome and brachydactyly type A1B

Myśliwiec, Marta, Panasiuk, Barbara, Dębiec-Rychter, Maria, Iwanowski, Piotr Sebastian, Łebkowska, Urszula, Nowakowska, Beata, Marcinkowska, Anna, Stankiewicz, Pawel, Midro, Alina T.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.23 MB

english, 2015

27

Recurrence risks for different pregnancy outcomes and meiotic segregation analysis of spermatozoa in carriers of t(1;11)(p36.22;q12.2)

Midro, Alina Teresa, Panasiuk, Barbara, Stasiewicz-Jarocka, Beata, Olszewska, Marta, Wiland, Ewa, Myśliwiec, Marta, Kurpisz, Maciej, Shaffer, Lisa G, Gajecka, Marzena

Журнал:

Journal of Human Genetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 761 KB

english, 2014

28

Meiotic and pedigree segregation analyses in carriers of t(4;8)(p16;p23.1) differing in localization of breakpoint positions at 4p subband 4p16.3 and 4p16.1

Midro, Alina T., Zollino, Marcella, Wiland, Ewa, Panasiuk, Barbara, Iwanowski, Piotr S., Murdolo, Marina, Śmigiel, Robert, Sąsiadek, Maria, Pilch, Jacek, Kurpisz, Maciej

Журнал:

Journal of Assisted Reproduction and Genetics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 765 KB

english, 2016

29

ALG1-CDG: Clinical and Molecular Characterization of 39 Unreported Patients

Ng, Bobby G., Shiryaev, Sergey A., Rymen, Daisy, Eklund, Erik A., Raymond, Kimiyo, Kircher, Martin, Abdenur, Jose E., Alehan, Fusun, Midro, Alina T., Bamshad, Michael J., Barone, Rita, Berry, Gerard T

Журнал:

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 745 KB

english, 2016

30

Clonal chromosomal aberrations in philadelphia negative cells such as monosomy 7 and trisomy 8 may persist for years with no impact on the long term outcome in patients with chronic myeloid leukemia

Wasilewska, Ewa M., Panasiuk, Barbara, Gniot, Michał, Sawicka, Anna, Kozlowska, Katarzyna, Lewandowski, Krzysztof, Kłoczko, Janusz, Midro, Alina T.

Журнал:

Cancer Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 861 KB

english, 2017

31

Limited survivability of unbalanced progeny of carriers of a unique t(4;19)(p15.32;p13.3): a study in multiple generations

Šumanović-Glamuzina, Darinka, Lozić, Bernarda, Iwanowski, Piotr S., Zemunik, Tatijana, Bilinovac, Zeljka, Stasiewicz-Jarocka, Beata, Panasiuk, Barbara, Midro, Alina T.

Журнал:

Molecular Cytogenetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.07 MB

english, 2017

32

MTRNR2L12: A Candidate Blood Marker of Early Alzheimer’s Disease-Like Dementia in Adults with Down Syndrome

Bik-Multanowski, Miroslaw, Pietrzyk, Jacek J., Midro, Alina

Журнал:

Journal of Alzheimer's Disease

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 169 KB

english, 2015

33

A 23-year follow-up of a male with Hajdu-Cheney syndrome due to NOTCH2 mutation

Midro, Alina T., Stasiewicz-Jarocka, Beata, Borys, Jan, Kozłowski, Kazimierz, Skotnicka, Bożena, Tarasów, Eugeniusz, Hubert, Ewa, Konstantynowicz, Jerzy, Panasiuk, Barbara, Rydzanicz, Małgorzata, Poll

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.21 MB

english, 2018

34

Chromosome (re)positioning in spermatozoa of fathers and sons – carriers of reciprocal chromosome translocation (RCT)

Olszewska, Marta, Wiland, Ewa, Huleyuk, Nataliya, Fraczek, Monika, Midro, Alina T., Zastavna, Danuta, Kurpisz, Maciej

Журнал:

BMC Medical Genomics

Рік:

2019

Файл:

PDF, 2.77 MB

2019

35

Characteristic dental pattern with hypodontia and short roots in Fraser syndrome

Kunz, Felix, Kayserili, HÃ¼lya, Midro, Alina, Silva, Deepthi, Basnayake, Sriyani, GÃ¼ven, Yeliz, Borys, Jan, Schanze, Denny, StellzigâEisenhauer, Angelika, BlochâZupan, Agnes, Zenker, Martin

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2020

Файл:

PDF, 2.07 MB

2020